의과학연구소

신고

• 시설신고

  변경신고

  · LMO 를 개발하거나 이를 이용하여 실험하는 연구시설 중에서 안전관리 1, 2등급에 해당되는 연구시설을 설치 운영하려는 경우 신고*하여야 함
  (신고대상 : 연구책임자, 안전관리등급, 면적 등)

• 폐쇄신고

  · 신고받은 LMO 연구시설을 폐쇄하는 경우 신고*하여야 함
  (연구책임자 퇴직, 이전, 연구종료)

• 수입신고

  변경신고

  · 시험 · 연구용 LMO 를 수입(유 · 무상)하고자 하려고 하는 경우 사전에 신고*하여야 함
  (신고대상 : 수입국, 수량, 안전관리 방식, 운반계획)

• 수출통보

  경유신고

  · 시험 · 연구용 LMO 를 수출하고자 하는 경우 통보*하여야 함
  · 국내 경유 후 수출하는 경우 경유신고

교육

• 생물안전 교육 이수

  · [법정필수] LMO 연구시설 사용자는 매년 2시간 이상 LMO 안전교육을 이수해야 함

기관
심의

• 면제

  기관신고

  기관승인

  국가승인

  · 유전자변형생물체(LMO), 고위험병원균을 포함한 미생물 실험 및 LM 동물, 인체위해한 물질을 이용한 동물실험 등에 대한 연구과제 수행 시 아주대학교 생물안전관리위원회(Ajou IBC) 심의를 거쳐 연구를 수행해야 함

승인

• 수입승인

  변경신고
  변경승인

  개발실험
  승인

  변경신고
  변경승인

  일괄승인

  변경신고
  ·승인

  · 국가관리가 필요한 유전자변형생물체를 수입하거나 이를 이용하여 개발이나 실험(배양포함)하는 경우, 사전에 질병관리청장의 수입승인 및 개발 · 실험승인 후 수입 및 실험이 가능함
  · 승인사항 변경 시 변경신고 또는 변경승인
  * 자세한 사항은 자료실 국가승인 제도 안내서 참고

관리 · 운영

• LMO 연구시설 관리 · 운영대장

  · LMO 연구시설 설치· 운영 기준 매일 점검

• LMO 취급관리대장

  · 수입, 운반(국내이동), 보관사항 발생 시 기록 (5년)